En la primera parte del módulo, el autor aborda la promesa de la oncología de precisión y, al cumplir con esta promesa, subraya la necesidad de soluciones integradas de atención médica y la necesidad de parar de dividir artificialmente las pruebas de diagnóstico de la planificación y ejecución del tratamiento.
En la parte siguiente, el autor elabora sobre las pruebas genómicas y los elementos clave que deben considerarse desde los siguientes aspectos: acceso a pruebas de calidad garantizada, la importancia de tener la experiencia adecuada para actuar al obtener los resultados, el acceso del paciente a tratamientos emparejados, las pruebas en términos de proporcionar un tratamiento estándar, si las pruebas son informativas para el manejo y sobre el cribado para la inclusión en ensayos clínicos, todo en torno a una pregunta central sobre qué información puede obtener el oncólogo de las pruebas.
El módulo ofrece una instantánea de las recomendaciones para realizar secuenciación de nueva generación (NGS) en pacientes con tumores sólidos basada en la solidez de los datos clínicos y respaldada por la Escala ESMO para la Accionabilidad Clínica de los Objetivos Moleculares, un marco diseñado para clasificar las coincidencias entre fármacos y alteraciones genómicas según su accionabilidad clínica.
Además, se destacan las recomendaciones para realizar NGS de tumores en centros de investigación clínica y en circunstancias específicas discutidas con los pacientes. También se enfatizan recomendaciones para realizar NGS para detectar alteraciones tumorales agnósticas en pacientes con cánceres avanzados donde el acceso a terapias emparejadas está disponible.
La siguiente parte del módulo elabora sobre los detalles clave de las recomendaciones del Grupo de Trabajo sobre cómo debe estructurarse el informe genómico y cómo un informe genómico bien estructurado informa el manejo.
La última parte del módulo se centra en la perfilación genómica desde los aspectos del cribado para ensayos clínicos y cómo la participación en ensayos clínicos ha sido transformadora en términos de las recientes aprobaciones tumorales agnósticas.
Además, en este módulo, el autor explora un panorama en crecimiento de opciones de tratamiento guiadas molecularmente en oncología, en términos de implicaciones socioeconómicas y éticas, y enfatiza que la verdadera colaboración, enfoques multilateral y transsectoriales son clave para navegar a través de las complejidades que surgen en la oncología de precisión.
Christoph Benedikt Westphalen ha informado:
Intereses Financieros:
Ponente Invitado, Personal: Amgen, Astra Zeneca, Bayer, BMS, Celgene, Chugai, Falk, GSK, Janssen, Lilly, Merck, MSD, QuIP GmbH, Roche, Servier, Sirtex, Taiho.
Otros, Personal, Apoyo de Viaje: Bayer, Celgene, Janssen, RedHill, Roche, Servier, Taiho.
Consejo Asesor, Personal: BMS, Celgene, Incyte, Rafael, RedHill, Roche, Shire/Baxalta.
Testimonio de Experto, Personal: Janssen.
Beca de Investigación, Personal e Institucional: Roche.
Intereses No Financieros:
AIO – Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (Alemania), Funcionario.
Comisión de la UE – DG RTD, Rol Asesor, Miembro de la Junta de Misión de la Comisión de la UE para el Cáncer.
Ministerio Federal de Educación e Investigación de Alemania, Rol Asesor, Miembro del Foro de Estrategia Futura.
